这是一个非常常见的问题。简单直接的答案是：电子显微镜的放大倍数远大于光学显微镜。
下面我们通过一个详细的对比来理解为什么。
核心对比表格
特性 | 光学显微镜 | 电子显微镜 |
照明源 | 可见光 | 电子束 |
分辨率极限 | 约 200 纳米 | 约 0.1 纳米（透射电镜） |
有效放大倍数 | 最高约 1000-1500 倍 | 透射电镜：可达 1,000,000 倍以上 |
扫描电镜：通常 10 - 500,000 倍 | ||
关键限制因素 | 光的波长（较长） | 电子波长（极短，在加速电压下） |
观察对象 | 细胞、组织、微生物等 | 细胞超微结构、病毒、蛋白质、原子、晶体结构等 |
图像类型 | 彩色（真彩色） | 黑白（伪彩色可通过后期添加） |
深入解释：为什么电子显微镜放大倍数更大？
核心原因在于 分辨率 和 照明源的波长。
分辨率是关键
分辨率 指的是显微镜能清晰区分两个相邻点的最小距离。如果分辨率不够，盲目提高放大倍数只会得到模糊的、毫无细节的图像，这被称为 空放大。
可以把这想象成一张低像素的照片：你可以把它放得很大，但只会看到模糊的马赛克，而不是更清晰的细节。
波长决定分辨率
显微镜的分辨率极限理论上由照明源的波长决定。波长越短，分辨率越高。
光学显微镜 使用 可见光 作为光源，其波长在 400-700纳米 之间。这决定了它的分辨率极限大约为200纳米。任何小于这个尺寸的结构（例如大部分细胞器、病毒），无论你把目镜和物镜组合得多好，都无法看清。
电子显微镜 使用 电子束 作为“光源”。电子的波长比光波短得多（在高压加速下，波长可达约0.005纳米）。这使得电子显微镜的理论分辨率可以达到 亚纳米级别，足以观察到原子。
一个形象的比喻：
光学显微镜 就像你用一把 米尺 去测量一个物体，你最多只能精确到毫米。
电子显微镜 就像你用一把 游标卡尺，可以精确到百分之一毫米。
因此，电子显微镜不仅 能够 实现更高的放大倍数，更重要的是，它的 高分辨率 保证了在如此高的放大倍数下，我们依然能看到清晰、锐利的细节。而光学显微镜在达到约1500倍后，就达到了分辨率的极限，再放大也没有意义了。
总结
光学显微镜 是观察 微观世界（如细胞）的强大工具。
电子显微镜 是探索 超微世界乃至纳米世界（如细胞器、病毒、分子、原子）的必备工具。
所以，无论是从最大放大倍数还是从分辨率来看，电子显微镜都远超光学显微镜。
