电子显微镜和光学显微镜在多个方面存在显著差异，这些差异主要体现在照明源、透镜类型、分辨率及放大倍数、真空要求、成像原理以及生物样品制备技术等方面。
1.照明源
光学显微镜：以可见光为照明源，通过可见光的折射和反射来形成物体的放大影像。
电子显微镜：以电子束为照明源，电子束的波长比可见光短得多，因此具有更高的分辨率和放大能力。
2.透镜类型
光学显微镜：使用玻璃透镜进行聚焦和成像，包括物镜和目镜，它们都是由凸透镜组成的。
电子显微镜：使用电磁透镜来聚焦电子束，并通过多级放大在荧光屏上成像。电磁透镜通过电磁场对电子束进行聚焦和偏转。
3.分辨率及放大倍数
光学显微镜：分辨率较低，一般只能达到0.2微米（μm）左右，放大倍数有限，通常为数百倍至数千倍（部分高级光学显微镜可放大至2000倍）。
电子显微镜：分辨率极高，可达到0.2纳米（nm），放大倍数也非常大，通常可达数十万倍，甚至更高。
4.真空要求
光学显微镜：对工作环境没有真空要求，可以在常规大气环境下使用。
电子显微镜：由于电子束在空气中容易散射和被吸收，因此需要在高真空环境下工作，以避免电子束与空气分子发生相互作用。
5.成像原理
光学显微镜：利用样品对光的吸收形成明暗反差和颜色变化来成像。
电子显微镜：利用样品对电子的散射和透射形成明暗反差来成像。电子与样品中的原子相互作用后会发生散射和透射，这些电子信号被探测器接收并转化为图像。
6.生物样品制备技术
光学显微镜：样品制备技术相对简单，通常包括组织切片、细胞涂片、压片等步骤。
电子显微镜：样品制备技术复杂且要求高，需要经过取材、固定、脱水、包埋和超薄切片等多个步骤。在制备过程中需要使用特殊的试剂和操作技术，以确保样品在电子束下能够清晰成像。
综上所述，电子显微镜和光学显微镜在照明源、透镜类型、分辨率及放大倍数、真空要求、成像原理以及生物样品制备技术等方面存在显著差异。这些差异使得它们在不同领域和应用场景中具有各自独特的优势和局限性。
